Nuestra próxima reunión

Les comunicamos que nuestra próxima reunión se realizará el sábado 27 de este mes, a las 9 y 30 am en Calle Leonardo da Vinci 277, San Borja (Altura de la 5 de Aviación) en el local de Armonizar, asociación que atiende a niños y jovenes con labio leporino y otras malformaciones maxilofaciales. 

Operarán gratis a niños con labio leporino y paladar hendido

Del 26 al 28 de noviembre el Hospital San Bartolomé realizará la 3º Campaña Gratuita de Operaciones de Labio Leporino y Paladar Hendido denominada “Regala una sonrisa esta Navidad”.
El doctor Luis Paredes Aponte, cirujano plástico de dicho nosocomio, explicó que el primer día se evaluarán los casos, y el 27 y 28 especialistas del hospital y voluntarios realizarán las cirugías en los turnos que sean necesarios.

Tratamientos actuales para el labio leporino y fisura palatina

Esta es una muy interesante información que encontré y que creo que será de gran interés para todos, ya que muchos de nosotros no conocemos, por más que buscamos y preguntamos a los médicos, todas las posibilidades de tratamiento existentes en la actualidad para el labio leporino y el paladar hendido. Después de leerlo, creo que estaremos en capacidad de buscar y de exigir para nuestros hijos o para nosotros mismos, el mejor de los tratamientos...

Mitos Sobre Labio y/o Paladar Hendido

Hoy después de descansar y hacer dormir a mi hijo, me senté frente a la laptop y me puse a navegar. Mientras respondia correos y leia algunos tweets, me encontré un bonito artículo donde los padres de un niño que sufre de labio leporina, tratan de aclarar desde su experiencia, algunos mitos que existen sobre el labio leporino. Aquí les dejo un extracto del articulo.

En la basura

Nadiad, 31 de octubre de 2008

Cuando paseamos por los alrededores de Nadiad, lo miramos todo sorprendidos; también ellos nos observan como si fuéramos extraterrestres. Por aquí no debe de pasar ni un solo turista, y la única visita extranjera que reciben en todo el año debe de ser la nuestra. Los ojos azules de Nacho o de Fátima les sorprenden; también el pelo de Ana o de la propia Fátima les maravilla. Son amables miradas de asombro recíproco. Por ejemplo, jamás imaginamos que alguien pudiera dedicarse a recoger excrementos de vaca, para venderlos. A menos de cincuenta metros del orfanato hay una señora que colecciona boñigas. Las recoge de los alrededores, las amasa, las da forma de torta, las pone a secar al sol, y luego las vende como combustible para cocinar. Algunas veces la he visto pasar con una pila de tortas secas sobre la cabeza, supongo que para venderlas.

Nuestra primera reunión...

Hola a todos...
Ya hace casi un mes que empezamos a promover esta iniciativa y hoy veo con mucha alegría, que nuestro pequeño grupo a crecido más y más...

Dulce Sonrisa en "Mamá por Siempre"

Después de una larga espera, subimos aquí la entrevista que nos hicieron en "Dulce Sonrisa"... Esperamos que les guste...

El porqué cree este grupo....

Ya hace varias semanas que empecé con esta inciativa y veo que mucha gente se ha unido a esta causa, sin embargo veo que muchos de los que se han manifestado son personas que no han sufrido de este problema y una interrogante apareció en mi cabeza... Que pasó con los que hemos pasado por este problema?, donde están?, porqué esconderse?...

Sonríe, Pinki

27 de febrero de 2009.- Según dicen, la ceremonia de los Oscar fue soporífera. Tanto, que una niña india de ocho años se durmió profundamente en su butaca del Teatro Kodak, hasta que los aplausos le despertaron: su historia había ganado un Oscar.

Ulrike Lamlé: "El labio leporino hace a los niños marginales"

Hace unas semanas estuvo en Perú un grupo de médicos alemanes voluntarios que vino a operar niños con labio leporino -un mal más complicado de lo que parece-. Aquí se reunieron con Ulrike Lamlé, médico alemana que reside en el Perú y que realiza trabajo voluntario junto con doctores peruanos.

Campañas creadas para pensar...

Este video es parte de una campaña para concientizar sobre lo que es el labio leporino y cuanto podemos ayudar a cambiar el destino de todas estas personas que lo padecemos...

Historia de un niño con labio leporino

Less dejo este video, lindo ejemplo de superación... todos pasamos por esto, operaciones tras operaciones, pero que es de la secuela emocional de todo esto?, para ayudarte a superarla es que nace Dulce Sonrisa... Únete a nosotros...

Una comunidad de dulces sonrisas para personas con labio leporino

Dulce Sonrisa busca agrupar bajo una misma premisa a personas que tienen labio leporino y desean compartir sus experiencias con otras personas y con padres de niños y niñas con este problema. Que superen sus temores, apoyándolos en el desarrollo de su autoestima, es su objetivo principal.

Apoyemos la campaña de Colgate y Operación Sonrisa

Así como todos nosotros que nacimos con labio leporino, en su momento tuvimos que pasar multiples operaciones para rehabilitarnos, en la actualidad miles de niños necesitan de nuestro apoyo esta vez.

¿Cómo afecta el labio leporino en el desarrollo de mi niño?

Los niños que tienen labios leporinos no sólo tienen una anomalía estética,  sino que también puede presentar problemas de aprendizaje en cuanto al desarrollo del habla, presuntas alteraciones en el desarrollo de sus dientes y suelen enfermarse frecuentemente de infecciones al oído.

Reacciones y emociones de la familia con un niño con labio leporino

El hecho de tener un niño con un labio leporino o paladar hendido puede agitar un sinfín de emociones. En un principio, puede ser duro aceptar que esperan años de tratamiento y progreso.Tenga presente que: las perspectivas son buenas. Siguen haciéndose avances en el tratamiento de personas con esta clase de problemas.

Identifican la primera variante genética asociada con el labio leporino

Un grupo de investigadores de la Universidad de Iowa (Estados Unidos) acaban de publicar en la edición digital de la revista “Nature Genetics” los resultados de un estudio en el que muestran la primera variante genética común asociada con el desarrollo de labio leporino.

Mi historia…

Cuando mi mamá y mi papá, se enteraron que yo venía al mundo, fue el día más feliz de sus vidas sin embargo, cuando nací se llevaron la sorpresa de que su esperada bebé, venia con “un pequeño defecto” y es que yo habia nacido con labio leporino y fisura palatina.

Sin embargo, con todo lo que significaba tener un hijo con un problema de este tip,o mis padres buscaron darme una niñez normal, hacerme sentir igual a cualquier niño y debo decir que lo lograron, nunca sentí que fuera menos que nadie y siempre viví sintiendo que no habia nacido con algún problema

Ellos, con su amor y preocupación buscaron rehabilitarme y me dieron las mejores lecciones de amor y valentía que pude tener en la vida. como decía mi mamá, “aplicamos en tí, todo lo que como sicologos habíamos aprendido” y vaya que hicieron una buena labor!

La base que ellos me dieron, permitieron que formara una personalidad fuerte y resistente para aguantar las burlas o el prejuicio de la gente que no entendía o nunca en su vida había visto una persona con labio leporino. Admito que en la escuela, en la universidad y en mis relaciones laborales, muchas veces sentía que era discriminada por el problema que tenía pero yo siempre he sentido que el problema no soy yo, sino el prejuicio de la gente, su incapacidad de aceptar a quien es diferente o porque no, el ver que alguien que no es “como ellos”, se sienta si igual, salga adelante y no se sienta intimidada por nada. Y es que yo considero que soy como cualquiera, lo que sucede es que los demás buscan hacerte sentir que eres “diferente”.

A pesar de todos esos inconvenientes he tenido una vida normal, con altas y bajas como todos, pero feliz. He hecho de mi vida lo que he querido y siento que estoy logrando mis metas. Actualmente tengo un trabajo que me gusta y dentro de la carrera que estudié. A la par, estoy formando mi empresa de diseño y comunicaciones.

Aunque no me he casado, ya por un tema de convicción, he tenido un hermoso niño de año y medio.
Cuando salí embarazada, me asaltaron los temores de que mi hijo pudiese tener mi mismo problema pero los medicos me decían que esa probabilidad era tan igual como si yo no hubiese tenido labio leporino.

Ahora cuando lo veo sonreirme al llegar del trabajo, siento que todo lo pasado ha valido la pena y sobre todo, que estoy agradecida con la vida porque aunque haya nacido con este problema, he sabido salir adelante y decirle a los demás, “el problema no soy yo, eres tú”…

Bienvenidos!!!!

A través de estas lineas, queremos darles las gracias y darles la bienvenida a este pequeño espacio creado especialmente para intercambiar experiencias, darnos ánimo, expresarnos y hacer sentir nuestra voz, muy pocas veces oida pero siempre dispuesta a hacerse sentir…

Nosotros que hemos padecido de labio leporino, siempre hemos tenido la necesidad de contar con un espacio desde donde poder expresar todo lo que sentimos, pensamos y deseamos. Por eso nuestra comunidad “Dulce Sonrisa” quiere ser ese espacio desde donde podamos unirnos y conocernos cada vez más, donde podamos dar apoyo con nuestras experiencias a otrso que como nosotros, han tenido que superar cada día el hecho de haber nacido con labio leporino…

Nuestro camino no es facil y lo sabemos. Desde las numerosas operaciones a las que nos tenemos que enfrentar, hasta el hecho de tener que lidiar con la ignorancia y el desconocimiento que existe sobre este problema. Esto nos impulsó a crear esta iniciativa desde la cual buscamos unir a todos los que hemos padecido o venimos padeciendo de labio leporino, para que juntos podamos ayudarnos emocionalmente unos a otros, dándonos ánimo y aliento, esperanzas y sobre todo, amor y comprensión a quien más lo necesita… porque ayudándonos, nos ayudamos a nosotros mismos…

¿Qué esperas entonces para unirte?, juntos podremos cambiar el mundo…